Maakohtaiset sivustot:

Huomio

Kaikki lääkintälaitteita ja tuotteita koskevat tiedot tällä sivustolla on tarkoitettu vain  EU:n alueella toimiville terveydenhuollon ammattilaisille.

Painamalla "Hyväksy ja vahvista" -painiketta vakuutat, että olet tästä tietoinen ja että olet EU:n alueella toimiva terveydenhuollon ammattilainen.

LIGASORB®

Erittäin selektiivinen kertakäyttöinen IgG-adsorberi

LIGASORB
LIGASORB®

LIGASORB® on selektiivinen, kertakäyttöinen, uudistuva IgG-adsorberi, jota voidaan käyttää potilaan hoidossa, kun kyseessä on autoimmuunisairauksien akuutti paheneminen1

LIGASORB® tarjoaa joustavia hoito-ohjelmia vasta-aineisiin perustuvien sairauksien akuuttivaiheisiin.

Joustavat hoito-ohjelmat

Kertakäyttöinen, mutta uusiutuva

LIGASORB® on täysin joustava hoitomenetelmä, eikä hoito-ohjelmiin tarvita kuin muutama hoitojakso. Tämä koskee mm. seuraavien vasta-aineisiin perustuvien sairauksien akuuttivaiheita:

Neurologia

  • Myasthenia gravis2
  • Guillain-Barrén oireyhtymä3
  • Kortikosteroideihin reagoimaton multippeliskleroosi4
  • Neuromyelitis optica5

Dermatologia

  • Rakkulainen pemfigoidi 6

Kertakäyttöinen, mutta uusiutuva

LIGASORB® on ensimmäinen Fresenius Medical Caren adsorberi, joka voidaan uudistaa jatkuvan hoidon aikana, mutta joka hävitetään yhden hoitokerran jälkeen (kertakäyttöinen).

Toisin kuin terapeuttisessa plasman vaihdossa, immunoadsorption aikana poistetaan vain pieniä määriä muita olennaisia plasman komponentteja (kuten albumiinia).

LIGASORBin käyttö jatkuvassa hoidossa
LIGASORBin® käyttö jatkuvassa hoidossa (uudistuva).

Tehokas IgG:n määrän väheneminen

Erittäin selektiivisen proteiini A:n ligandin ja uusiutumiskykynsä ansiosta LIGASORB®-menetelmällä voidaan käsitellä jopa kuusi litraa plasmaa ja poistaa jopa 20 grammaa IgG:tä yhdellä hoitokerralla.

IgG:n kokonaismäärän väheneminen kolmella hoitokerralla on 86 % (keskiarvo)7.

LIGASORB in kliininen arvio
Lähde: Sisäiset tiedot (ei julkaistu), LIGASORBin kliininen arviointiraportti, 2015 Fresenius Medical Care7

LIGASORB® – turvallisuutta koskevat ominaisuudet

  • Hoitoja voidaan antaa päivittäin, koska tärkeitä endogeenisiä aineita poistuu erittäin vähän7
  • Rajallinen fibrinogeenien väheneminen (keskiarvo 17 %) ja nopea toipuminen noin yhden viikon kuluessa7
  • Komplementtitekijöiden minimaalinen aktivointi ja albumiinitasojen nopea palautuminen8
  • Ei tarvetta albumiinin tai tuoreen jääplasman korvaamiselle ja näin ollen vain pieni riski haittavaikutusten (esim. anafylaktisten reaktioiden) ilmenemiseen, joita yleensä liittyy verituotteisiin ja verensiirtoon9
LIGASORBin kliininen arvio
Lähde: Sisäiset tiedot (ei julkaistu), LIGASORBin kliininen arviointiraportti, 2015 Fresenius Medical Care7

Käyttö

  • Hoidon antaminen edellyttää COM.TEC®-laitetta, sentrifugia plasman erotteluun ja ADAsorb®-laitetta kolumnin ohjaukseen.
  • Plasman erotteluun voidaan käyttää COM.TEC®-laitteen tilalla vaihtoehtoisesti myös Art Universal -filtraatiolaitetta.
LIGASORB-hoidon antaminen
LIGASORB-hoidon antaminen

Liittyvät hoidot

1. Instructions for use (IFU) LIGASORB®, Art. no. F00001564, 35840318 / 3 - 04/2016.
2. Köhler et al, Journal of Clinical Apheresis Dec. 2011; 26(6): 347–55.
3. Seta et al, Clinical Neurology and Neurosurgery Oct. 2005; 107(6): 491–6.
4. Heigel et al, Atherosclerosis Supplements Jan. 2013; 14(1): 167–73.
5. Collongues et al, Therapeutic Advances in Neurological Disorders Mar. 2011; 4(2).
6. Kasperkiewicz et al, Journal of the American Academy of Dermatology Nov. 2014; 71(5): 1018–20.
7. Internal data (unpublished), LIGASORB Clinical Evaluation report, 2015 Fresenius Medical Care.
8. Internal data (unpublished), Study Report, 27 March 2015, Fresenius Medical Care.
9. Alarabi et al, Artificial Organs Sep. 1993; 7(9): 782–6.